网友提问：
辅仁药业(600781)现已是2019年了，辅仁药业将会迎来特大利好
“以前在海里游泳，前有防鲨网，后有救生圈，可现在防鲨网和救生圈都没了，能坚持下来就生存，无法坚持就是等死。”谈及当前国内医药企业的生存环境，辅仁药业董事长朱文臣坦言，随着对外开放程度越来越高，中国药企已加速步入国际竞争环境，企业提早布局、提升技术实力才能长久立足。引入印度高端仿制药 作为仿制药大国，印度药企在2017年全球7大仿制药公司中，拥有两席。该国有近3000家仿制药企业，生产了全球20%的仿制药，并出口到世界各地。“一般药品专利保护有18-20年左右期限。按照我国规定，药品专利到期后市场才可进行仿制药生产。但印度在专利期内就允许本国药企进行仿制生产，可在印度当地市场销售，到期再销往国外市场。这就造成我国仿制药技术水平比印度落后。”朱文臣介绍，中国在创新药领域较为薄弱，技术水平和产品数量还无法形成市场的一股力量，因此目前国内市场上仿制药占绝对主导。除一些专利到期较早，国内药企已投入
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九牛在线：
早在2013年，辅仁药业母公司辅仁药业集团有限公司（下称“辅仁集团”）也与印度熙德隆集团在国内合资成立了辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司，开始专注抗肿瘤、抗病毒高端仿制药的探索。
熙德隆集团是印度最大的抗肿瘤和抗艾滋病药品研发生产商，共计有400个以上的产品通过美国FDA、欧盟、澳大利亚TGA、WHO、西班牙等药监部门的注册、批准，拥有经验丰富的国际性药品注册经验，每年向世界卫生组织（WHO）供应全球艾滋病用药的三分之一以上。
“虽然是仿制药，但在生产之前也需要投入大量的研发力量把技术工艺打通，走完所有临床程度等才可以最终申报上市。与熙德隆集团的合作，可以使企业免于在技术工艺上的摸索，尽快将先进高端仿制药引入国内市场。”
朱文臣介绍，目前合资公司已经建设完成国际一流的药品研发实验室、四条抗肿瘤药品制剂（片剂、胶囊剂、水针剂、冻干粉针剂）生产线等，拿到抗肿瘤类片剂、胶囊剂、水针剂、冻干粉针剂四个剂型的《药品生产许可证》及相应的GMP证书。2019年，预计将有十余个抗肿瘤药品上市销售。这其中，包括此前从未实现国产或进口的产品。
九牛在线：
近年来，辅仁集团在郑州、北京、上海、美国四地成立研发机构，研发人员超过1000人，每年研发投入都占到全年销售收入的6%，处于业界较高水平。公司已在创新原研药方面进行了六年探索，集中在生物药物的研发与创新，包括治疗血友病的重组长效凝血Ⅷ因子、治疗糖尿病的长效甘精胰岛素制剂等多个重大疾病治疗用生物药品，目前已有多个产品研发取得实质性进展，预计三年之内可以申报10个原研药。
九牛在线：
“公司一方面持续对老仿制药推进一致性评价审批，维护原有市场，一方面加强高端仿制药的研发上市，同时计划与美国行业领先企业合作，借助医药材料互认政策加快高端制剂落地，此外加快对原研创新药的研发。”朱文臣称，辅仁药业已在医药行业的各个关节布局数年，未来三到五年将会展现较好的业绩表现。
九牛在线：
“公司一方面持续对老仿制药推进一致性评价审批，维护原有市场，一方面加强高端仿制药的研发上市，同时计划与美国行业领先企业合作，借助医药材料互认政策加快高端制剂落地，此外加快对原研创新药的研发。”朱文臣称，辅仁药业已在医药行业的各个关节布局数年，未来三到五年将会展现较好的业绩表现。