网友提问：
中恒集团(600252)血栓通再评价论文
BMC补充和替代医学对血栓通注射液进行上市后安全监测和再评价结果XSTI的ADR发生率为4.14‰，最常见的临床表现为皮肤及其附肢损伤。A型占XSTI ADR的95.49％，其中大部分（41.41％）在接受XSTI治疗后24小时内发生。XSTI大多数ADR的严重程度为中度反应（86.72％）。XSTI ADR的主要处理是停药和对症治疗（54.69％）。每家医院的XSTI病例数在这项研究中，共有30,884例来自33家医院的XSTI参与了监测评估。表1列出了33家监测医院的ADE病例数 。表格133家监测医院的ADE病例数医院案件数量成分比率（％）河南中医学院第一附属医院21036.81河南中医学院第二附属医院10063.26河南省人民医院1997年6.47漯河市中心医院6972.26神马医疗集团总医院10893.53广西中医药大学第一附属医院15004.86南宁市第一人民医院10113.
网友回复
留下做股东：
看不懂丶可解释一下吗？
股友dqjxr0：
ADE：
不良药物事件 ADR： 药物不良反应 XSTI： 血栓通注射液
留下做股东：
以上数据血栓通不良反应率是高了还是低了？看互动董秘说不良反应率极低！
股友dqjxr0：
XSTI的ADR发生率为4.14‰，为“偶尔”水平，严重ADR为0.19‰，属于“罕见”级，本研究中ADRS的95.49％为A型，可以预测。在24小时内恢复了42.97％的ADR，并且没有后遗症和死亡。因此，根据本研究中ADR的发生率，类型和恢复情况，XSTI在临床使用中是安全的。
股友dqjxr0：
安全性有保障，有效性看来还有待循证证实