(贝达药业)NDA，美国新药申请，即通过美国FDA临床实验后准备全球上市

股友提问：

贝达药业(300558)NDA，美国新药申请，即通过美国FDA临床实验后准备全球上市

NDA，美国新药申请，即通过美国FDA临床实验后准备全球上市

股友回复

股友桥边：

牛了！

股友le：

大概需要多久

股友99：

既然申请了时间就快了，这要看FDA审批时间，一般来说FDA新药上市审批速度比国内快

股友99：

我国是世界上新药审批最严格的（指的是现在几年，以前也有乱批的时候，不是有人进去了？），但是贝达的进入新药优先审批程序，应该比常规快

股友E7：

在哪看到的

股友熊者：

三期至少还要1年吧

股友桥边：

比国内先获批就好玩了。

股友买进：

这个位置砸盘的筹码很难会有差价