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健帆生物(300529)
研报日期：2018-07-09 健帆生物(300529) 2018年7月5日我们参加了公司在厦门举办的HA130血液灌流器多中心RCT研究成果发布会。我们认为，该研究成果的发布，将有助提升血液灌流在国内的治疗率，预计公司未来销售增长将进一步加快！ 事件点评： 全球首个血液灌流循证医学证据，治疗效果优于高通透量析由解放军总医院陈香美院士（国家肾脏疾病质量控制中心主任）发起并组织全国37家临床中心开展了“HA130血液灌流器联合血液透析改善维持性血液透析患者生存质量前瞻、随机、对照的多中心临床研究”成果于7月5号发布。该研究于2014年8月启动，2016年12月440例受试者入组完成，2017年12月全部受试者出组，2018年全部数据锁定，是国内外首个为血液灌流在终末期肾病的应用提供循证医学证据的多中心研究。该研究结果表明：1.健帆HA130血液灌流器联合血液透析治疗具有良好的安全性；2.一周一次的HA130血液灌流治疗具有显著降低透析患者2-MG（2-微球蛋白）和PTH（甲状旁腺素）水平以及改善瘙痒症状的效果，为防范透析并发症建立了适宜的治疗模式；3.研究证实低通量透析联合HA130血液灌流治疗具有优于高通量透析的疗效，为临床提供了一种简单可行的血液净化治疗模式。 一周一次的血液灌流治疗能有效防治透析并发症 该研究是质量高、执行好、可信度强的RCT临床研究，是按照牛津循证
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投机者2018：
目标，19年底上200元，